尊龙凯时的本试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。该试剂盒用于检测人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)，采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育阶段后彻底洗涤，然后使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转变为蓝色，最终在酸性环境中转化为黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度成正比，最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样本的收集、处理及保存方法如下：

• 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟，取上清液。
• 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒与聚合物。
• 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟后取上清。
• 保存：若未及时检测样本，请按一次用量分装，并在-20℃保存，避免反复冻融，解冻时需在室温确保样品完全均匀。

注意，标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。试剂的准备包括将20×洗涤缓冲液以1：20的比例与蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

在Excel中绘制标准曲线时，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，生成的线性回归曲线可用于计算各样本的浓度值。

*免责声明：本试剂盒仅供研究使用，具体使用请参见尊龙凯时的说明文档，确保实验结果的准确性与可靠性。*