本试剂盒仅供科学研究使用，禁止用于医学诊断。人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒的使用说明书如下所述：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育及彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，在酸性环境中进一步变为黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度成正相关。最终，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清

使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中产生任何细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆

采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液

3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆

将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存

如果样本未及时检测，应按一次用量分装，存放于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样本充分均匀解冻。

操作注意事项

本试剂盒组分包含注释，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液稀释方法为：用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断的步骤为：
在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，建立线性回归曲线。根据曲线方程，计算各样本浓度值。

免责声明

在使用尊龙凯时品牌的试剂盒时，请遵循上述操作指南，以确保结果的准确性和有效性，切勿将其用于医学诊断。